**GMP | Pharma-Produktion | Technik & Compliance**

Du willst nicht nur Dokumente schreiben, sondern
**direkt an der Schnittstelle von Technik, Produktion und Qualität arbeiten?**

Du möchtest Verantwortung übernehmen und in einem Umfeld arbeiten, wo man wirklich sieht, was man bewegt?

**Dann könnte das hier Dein nächster Schritt sein.**

Unser Kunde ist ein modernes Pharmaunternehmen im Familienbesitz im Raum Zürich–St. Gallen mit vielseitigen Herstellanlagen und einer breiten Produktpalette (Tabletten, Tropfen, Injektionslösungen u.v.m.).

Zur Verstärkung des technischen QA-Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für
**Qualifizierung & Validierung.**

**Deine Mission**

- Du sorgst dafür, dass Anlagen, Equipment und Prozesse jederzeit GMP-konform qualifiziert und validiert sind
- Qualifizierung von Produktionsanlagen und Geräten
- Requalifizierungen, Reviews und technische Dokumentation
- Change Control bei Änderungen und Abweichungen
- Unterstützung bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen
- Mitarbeit bei Projekten rund um neue Anlagen und Optimierungen
- Ansprechpartner für technische Compliance-Fragen bei Audits (Behörden/Kunden)

**Das bringst Du mit**

- Technische Ausbildung (FH/Uni) z.B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen o.ä.
- Erste Erfahrung in Qualifizierung / Validierung oder GMP-Umfeld (Pharma, Biotech, Medtech)
- Interesse an Produktion, Anlagen und regulatorischen Anforderungen
- Strukturierte Arbeitsweise und Lust auf abwechslungsreiche Projekte
- Deutsch und Englisch sicher

**Warum diese Stelle spannend ist**

- Viel Gestaltungsspielraum und echte Verantwortung
- Direkter Kontakt zur Produktion und Technik
- Breites Aufgabenfeld statt Routinejob
- Idealer Einstieg für ambitionierte Ingenieure, die wachsen wollen
- Stabiler Arbeitgeber mit modernem Standort in der Schweiz